健康營養食品凍干開發服務

產品簡介：

暨茵凍干實驗室擁有專業凍干技術人才與上下游凍干制備與檢測設備，可為廣大客戶提供健康營養食品凍干開發服務，包括凍干機選型推薦、凍干工藝開發、凍干關鍵溫度測試、凍干配方開發、凍干保護劑開發、凍干工藝放大生產、凍干代工、凍干體系技術支持包括但不限于體系考核凍干文件方面技術支持。

產品型號：

更新時間：2025-11-10

廠商性質：生產廠家

訪問量：141

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凍干開發服務

健康營養食品凍干開發服務美容凍干制品開發服務生物基因工程凍干制品開發服務大健康凍干制品（益生菌、提取物類）開發服務 IVD試劑凍干制品開發服務凍干技術開發服務

產品介紹

品牌	其他品牌	價格區間	面議
儀器類型	其他	適用范圍	實驗室
產地類別	國產	應用領域	醫療衛生,食品/農產品,生物產業,制藥/生物制藥,綜合
凍干服務	凍干機選型推薦、凍干工藝開發、凍干關鍵溫度測試、凍干配方開發、凍干保護劑開發、凍干工藝放大生產、凍干

健康營養食品凍干開發服務

一、基礎研發階段：保護劑與賦形劑開發

1. 食品原料特性分析與保護劑篩選

健康營養食品凍干制品的核心是活性成分的穩定性保護，因此需首先分析目標成分的理化特性，包括分子量、溶解度、pH敏感性、熱穩定性及化學穩定性等。根據這些特性選擇合適的保護劑組合：

水溶性成分（如維sheng素C、多酚）：優先選擇蔗糖、麥芽糊精等糖類保護劑，因其具有較高的玻璃化轉變溫度，能有效維持分子結構。研究表明，麥芽糊精對凍干果粉的儲藏穩定性改善最佳，與原果漿組相比，DPPH自由基清除率在低溫儲藏條件下下降速率降低了46.2%。
脂溶性成分（如維sheng素E、輔meiQ10）：需選擇甘lu醇、山li醇等多元醇類保護劑，配合蛋白質或膠體類保護劑（如阿拉伯膠、乳清蛋白），通過形成保護層減少氧化和降解。例如，甘lu醇-乳糖復配組合可有效保護脂質體結構，使凍干后粒徑變化控制在5%以內。
熱敏性成分（如益生菌、酶類）：需采用海藻糖、甘an酸等保護劑，通過形成"優先水化層"減少冰晶損傷。研究顯示，添加10%海藻糖的菌種凍干制劑在4℃條件下儲藏6個月后，活性保留率仍符合藥典要求。

保護劑篩選通常采用響應面法（Box-Behnken設計）或正交試驗，通過設定保護劑濃度、pH值、溶劑類型等因素，以活性保留率、復溶時間、孔隙率等為評價指標，確定最佳配比。

2. 賦形劑優化與凍干結構設計

賦形劑在健康營養食品凍干制品中扮演雙重角色：既是支撐凍干結構的骨架，也是調節凍干過程熱質傳遞的介質。常用的賦形劑包括：

甘lu醇：結晶型賦形劑，能提供良好的升華通道，但需控制濃度，過高會導致凍干塊脆性增加。
麥芽糊精：高玻璃化轉變溫度賦形劑，能增加凍干塊體積，有助于形成均勻多孔結構，改善復水性和口感。
乳糖：能改善凍干制品的疏松度和外觀，特別適合維sheng素類產品的凍干。例如，添加乳糖的維sheng素C凍干球在復溶后能保持良好的澄清度，且溶解速度較快。
阿拉伯膠：能增強凍干制品的脆度和硬度，形成延展性好、孔洞分布均勻的結構，特別適合果蔬類凍干產品。研究顯示，添加阿拉伯膠的凍干生姜粉色差值活化能提高到37.03kJ/mol，顯著改善了產品的感官特性。

凍干結構設計需考慮孔隙率、支撐強度和復水性。例如，采用"初始非飽和多孔介質冷凍干燥"技術，可先將物料制備成具有一定孔隙的冷凍體，再進行凍干，這樣既能提高升華干燥階段速率，又能改善解吸干燥階段的效率。對于凍干果蔬脆片，多層非均相膜技術可實現精準含量控制，確保每片脆片的活性成分含量一致。添加細胞壁多糖組分使脫片硬度提高0.56%~214.13%，脆度下降21.67%~65.14%，顯著改善了產品的感官特性。

二、凍干樣品測試與工藝開發

1. 關鍵溫度參數測定

健康營養食品凍干制品開發的核心是確定關鍵溫度參數，主要包括：

共晶點（T_eu）：采用差示掃描量熱法（DSC）測定，以5℃/min速率降溫至-40℃后升溫，記錄相變溫度。例如，蘋果溶液的共晶點約為-2℃，草莓溶液約為-3℃。
玻璃化轉變溫度（T_g'）：對于無定形體系，T_g'是升華干燥的臨界溫度。研究表明，10% IMO溶液的T_g'在-42~-41℃，而5%蔗糖溶液的T_g'約為-42℃。
塌陷溫度（T_c）：通過凍干顯微鏡（FDM）實時觀察樣品結構變化，或利用DSC測定的T_g'間接推導。塌陷溫度是凍干工藝設計的關鍵參數，通常T_c ≈ T_g' +5℃。例如，添加10%海藻糖的菌種溶液塌陷溫度約為-35℃，比其T_g'高約5℃。

共晶點測定對凍干工藝至關重要。預凍溫度必須低于共晶點15-20℃，確保樣品凍結；升華干燥溫度則需低于共晶點或T_g'5℃以上，防止樣品結構塌陷。例如，某益生菌凍干制劑的共晶點為-6.54℃，預凍溫度設定為-25℃，一次干燥溫度控制在-10℃以下。

2. 凍干曲線開發與優化

基于關鍵溫度參數，可設計健康營養食品凍干制品的凍干曲線，主要包括三個階段：

預凍階段：采用慢速凍結法（0.5-1℃/min）或反復凍結法，確保樣品均勻凍結。例如，某膠原蛋白凍干制品采用-40℃預凍，保持8h，然后進行退火處理（-10℃保持2h），形成較大冰晶，有利于后續升華。
升華干燥階段：控制擱板溫度在T_eu或T_g'以下5℃，通常為-20℃至0℃的梯度升溫。真空度需控制在30-50Pa范圍內，確保冰晶穩定升華。例如，某益生菌凍干制劑升華干燥階段采用-35℃（升溫1min，恒定2h）→-33℃（升溫1min，恒定2h）的溫度梯度，真空度維持在10Pa。
解析干燥階段：提高擱板溫度至10-30℃，進一步去除結合水。此時需密切監測真空度變化，避免因水分釋放導致真空度波動。例如，某疫苗凍干制品在解析干燥階段采用30℃，持續8h。

凍干曲線優化需結合樣品特性進行調整。研究表明，預凍溫度、預凍時間和擱板升溫速率是影響凍干制品質量的關鍵參數。例如，采用慢速凍結法（0.5-1℃/min）結合退火工藝（-10℃保持2h）可顯著改善益生菌凍干制劑的外觀和復溶時間，同時提高活性保留率。

三、樣品生產與工藝放大

1. 小批量凍干樣品生產

小批量生產階段主要用于驗證凍干工藝參數和配方設計，通常采用5-10L凍干機進行。此階段需注意：

設備性能驗證：通過純水凍干測試，記錄板層溫度、真空度和壓升曲線，評估設備性能差異。研究表明，大型凍干機的板層溫度可能高于實驗室設備，需相應調整凍干曲線。
配方標準化：確保保護劑、賦形劑和活性成分的配比精確，避免因比例波動導致活性成分損失或結構不均。例如，維sheng素C凍干球配方需精確控制蔗糖和麥芽糊精的比例，以確保最佳保護效果。
工藝參數記錄：詳細記錄凍干過程中的擱板溫度、產品溫度、真空度和壓升曲線，為后續放大提供依據。例如，記錄每個階段的溫度變化速率和真空度波動情況，評估其對產品質量的影響。

小批量生產需關注活性成分保留率和復水性。例如，某重組膠原蛋白凍干面膜在小批量生產中，通過HPLC檢測活性成分保留率，確保≥90%；同時通過SEM觀察凍干塊孔隙結構，保證復溶時間≤1分鐘。

2. 中批量與大批量生產放大

從小批量到大批量生產是健康營養食品凍干制品開發的關鍵挑戰，需系統性地進行工藝放大驗證：

凍干機選型：根據生產規模選擇合適凍干機，確保板層溫度均勻性（±1℃）、冷阱溫度（-75℃以下）和真空度（1-50Pa）滿足要求。例如，200L液體裝載需10㎡板層面積，選擇200-500L凍干機。
裝載高度與密度：凍干效果與裝載高度密切相關。研究表明，裝載高度每增加10mm，干燥時間可能增加20-30%。因此，中試階段需重新評估裝載高度，通常建議控制在20-30mm之間。
擱板溫度梯度調整：大型凍干機的熱傳遞效率較低，擱板升溫速率需適當降低。例如，實驗室凍干機擱板升溫速率0.5℃/min，放大到生產凍干機后可能需調整為0.3℃/min。
真空度控制：大型凍干機的真空系統負荷更大，需確保真空度穩定在1-50Pa范圍內。可通過真空調節閥實現精確控制，避免因真空波動導致凍干失敗。
批次一致性控制：建立統計過程控制（SPC）體系，定期檢測活性成分保留率、水分含量（≤3%）和復溶時間（≤1分鐘）等關鍵質量屬性（CQAs）。例如，采用凍干顯微鏡監測塌陷溫度，確保生產過程中溫度控制的一致性。

放大過程中需重點關注熱質傳遞效率的變化。研究表明，擱板溫度梯度、真空度和升華速率是影響放大效果的關鍵因素。例如，從實驗室凍干機（10L）放大到生產凍干機（200L）時，擱板升溫速率可能需要從0.5℃/min降至0.3℃/min，以避免熱傳遞不均導致的塌陷或結構不均。

四、質量控制與穩定性測試

1. 關鍵質量屬性檢測

健康營養食品凍干制品的質量控制需建立完整的檢測體系，主要包括：

水分含量檢測：采用卡爾費休法或直接干燥法，確保凍干制品水分含量≤5%。例如，維sheng素C凍干球通過卡爾費休法測定，水分含量控制在3%以下。
活性成分定量分析：采用HPLC、高效毛細管電泳（HPCE）或質譜法測定活性成分含量，評估凍干前后損失率。例如，維sheng素C凍干球通過HPLC測定，流動相為0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（pH3.0）和甲醇溶液，梯度洗脫，流速1.0mL/min。
物理穩定性測試：包括復水性（復水比、再分散時間）、溶解性（澄清度、溶解速度）和外觀（疏松度、孔隙結構）等指標。例如，復水比測定顯示，添加8%麥芽糊精的凍干蘋果片復水比為2.5，顯著高于未添加組的1.8。
微生物限度測試：采用GB 4789.2-2016標準，檢測需氧菌總數、霉菌/酵母菌數和內毒素含量。健康營養食品凍干制品通常要求細菌總數≤500個/g，大腸菌群≤10個/100g，致病菌不得檢出。
重金屬檢測：采用GB 5009.158-2016等標準，檢測砷（≤1.0mg/kg）、鉛（≤2.0mg/kg）、銅（≤60mg/kg）等重金屬含量，確保符合食品安全要求。

2. 穩定性測試方案

健康營養食品凍干制品的穩定性測試需遵循以下標準：

加速穩定性試驗：在40℃/75%RH條件下儲存6個月，監測活性成分保留率、水分含量和外觀變化。例如，維sheng素E凍干粉在40℃條件下儲存6個月后，活性保留率仍可達79%。
長期穩定性試驗：在25℃/60%RH條件下儲存24個月，確保活性成分保留率≥80%，水分含量≤1%，復溶后溶液澄清度符合要求。
包裝材料驗證：采用總遷移量測試（GB 31604.8）和高meng酸鉀消耗量檢測，確保包裝材料在儲存/運輸中不釋放有害物質。例如，采用鋁箔袋包裝的凍干產品總遷移量需≤10mg/dm2，確保食品安全。

穩定性測試需結合產品應用場景。例如，水果溶豆類凍干制品需特別關注色澤和口感的穩定性；而谷物溶豆類凍干制品則需重點評估營養成分的保留情況。根據T/ACCEM 038-2024《凍干食品》標準，凍干食品需在規定的儲存條件下進行穩定性測試，以確定其保質期。

五、生產放大與質量保證策略

1. 生產放大關鍵參數調整

從小批量到大批量生產，需對以下關鍵參數進行系統性調整：

擱板溫度梯度：大型凍干機的熱傳遞效率較低，擱板升溫速率需適當降低。例如，實驗室凍干機擱板升溫速率0.5℃/min，放大到生產凍干機后可能需調整為0.3℃/min，以避免熱傳遞不均導致的塌陷或結構不均。
真空度控制：大型凍干機的真空系統負荷更大，需確保真空度穩定在1-50Pa范圍內。可通過真空調節閥實現精確控制，避免因真空波動導致凍干失敗。
裝載密度優化：凍干效果與裝載密度密切相關。研究表明，裝載密度每增加10%，干燥時間可能增加15-20%。因此，中試階段需重新評估裝載密度，通常建議控制在10-15g/㎡之間。
預凍工藝調整：大型凍干機的預凍時間可能需要延長。例如，實驗室凍干機預凍時間6h，放大到生產凍干機后可能需延長至8-10h，以確保樣品凍結。

生產放大驗證需采用正交試驗設計。例如，針對某益生菌凍干制劑，以擱板溫度（X?）和真空度（X?）為變量因素，以樣品溫度（Y?）和一次干燥時間（Y?）為響應值，通過試驗確定最佳參數組合。

2. 設備性能與工藝適配性

凍干機的性能直接影響健康營養食品凍干制品的質量，需重點評估以下性能指標：

板層溫度均勻性：采用中間流體間接制冷板層的凍干機，板層溫度均勻性更好，適合大規模生產。研究表明，板層溫度均勻性±1℃的凍干機，可確保凍干制品質量的一致性。
冷阱捕水能力：冷阱溫度在負載運行時需保持在-45~-65℃區域，以確保高效捕水。研究表明，冷阱溫度每提高5℃，干燥時間可能增加10-15%。
真空系統穩定性：凍干機極限真空要求為1Pa，真空調節范圍為1~50Pa。真空度波動可能導致凍干層結構不均或活性成分損失。

凍干機選型需考慮產品特性。例如，含脂溶性成分的凍干制品需選擇具有高捕水能力的凍干機，確保干燥過程中水分快速移除；而含熱敏性成分的凍干制品則需關注板層溫度均勻性，避免局部過熱導致結構破壞。

六、健康營養食品凍干開發案例分析

1. 凍干果蔬案例：桑葚-紫薯復合凍干果塊

某健康食品企業開發桑葚-紫薯復合凍干果塊，其開發流程如下：

保護劑篩選：采用Box-Behnken設計，以麥芽糊精（B）、阿拉伯膠（C）、果膠（A）為自變量，以凍干后活性保留率（Y）為因變量。
凍干曲線優化：通過DSC測定共晶點為-7℃，設定預凍溫度-40℃，保持8h；升華干燥階段采用-35℃（升溫1min，恒定2h）→-33℃（升溫1min，恒定2h）的溫度梯度，真空度維持在10Pa；解析干燥階段采用30℃，持續8h。
生產放大：從小試（5L凍干機）到中試（50L凍干機），再到生產（200L凍干機），通過純水凍干測試驗證設備性能差異，調整擱板升溫速率為0.3℃/min，并增加解析干燥時間2h。
質量控制：采用HPLC測定多酚含量，確保≥75%；通過質構儀分析硬度和脆度，保證口感良好；進行加速穩定性試驗（40℃/75%RH，6個月），活性保留率≥70%。

2. 凍干飲品案例：速溶茶粉

某茶飲企業開發速溶茶粉，其開發關鍵點包括：

保護劑選擇：采用蔗糖+麥芽糊精復配組合，通過正交試驗優化，顯著改善茶多酚的穩定性。
凍干工藝設計：采用階段升溫方法，調整環境輻射溫度為0、10、30、50、60℃。按上述工藝生產所得的速溶茶粉的水分含量為(3.9±0.19)%，符合GB標準要求。
批次一致性控制：建立SPC體系，定期檢測茶多酚含量、水分活度和復溶時間等指標，確保不同規模生產的產品質量一致。通過統計過程控制，將茶多酚含量的變異系數控制在5%以內。
穩定性驗證：進行長期穩定性跟蹤（25℃/60%RH，24個月），茶多酚活性保留率≥80%；加速穩定性試驗（40℃/75%RH，6個月）顯示活性保留率≥75%。